Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2000 sv

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 sv

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - bortezomibs - Šķīdums injekcijām - 2,5 mg/ml

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg